近日，致力于慢性疾病治疗领域创新药研发和生产的生物医药企业派格生物医药(苏州)股份有限公司(下称“派格生物”)已回复科创板IPO二轮问询。目前，派格生物依托于三大核心技术在慢性疾病领域内处于优势地位，其研发布局的产品覆盖II型糖尿病、肥胖、非酒精性脂肪肝病、高尿酸血症、痛风、阿尔兹海默症、阿片类药物引起的便秘及先天性高胰岛素血症等多个慢病领域。
一、慢病数据库：
派格生物搭建了专注于慢病新药研发的慢病数据库。依托于该数据库，派格生物的研究团队可以精准捕捉相关慢病信息、斟酌用药情况，对潜在治疗靶点的作用机理、疗效、安全性等指标进行评估，筛选出符合产品特征的靶点，充分解析市场上针对该靶点化合物在慢病运用中存在的不足，进行新型化合物的设计和筛选，从而进一步改善靶点化合物的特性，提高未来临床应用价值。
二、药物分子设计平台：
根据目前慢病药物尚未满足的临床需求和现有靶点药物的优缺点，派格生物建立了慢病药物分子设计平台，并领先的将其广泛应用于慢病新药开发。
基于多肽药物、蛋白药物及小分子药物的结构特点，派格生物对药物分子进行针对性的结构设计和修饰，提升药物分子的理化特性，如活性，受体结合率，稳定性，化合物半衰期等，从而改善现有药物的不足，为慢病患者提供比现有药物更加安全、有效、便利的新型治疗手段。慢病药物分子设计平台包含聚乙二醇化技术平台和储备技术平台。
派格生物是国内较早能够进行药用级聚乙二醇研发、生产，特别是将聚乙二醇化技术应用于慢病药物全流程开发的领先科技企业，是极少数可自行生产药用聚乙二醇原料的新药研发公司之一，并已经利用该技术开发出多款针对不同慢病的多肽、蛋白和小分子产品进入临床或临床前阶段。
三、化合物筛选平台：
基于前期的药物靶点锁定及化学分子设计和修饰，派格生物获取了大量具有成药潜力的先导化合物。为此，派格生物搭建了化合物筛选平台，根据所选慢病机理和靶点机制，选择合适的体内外筛选模型，进行候选化合物的筛选，获得符合预期的先导化合物，进一步提高未来药物开发的成功率。
相信在未来，派格生物会一如既往紧跟科技前沿，不断创新，通过三大核心技术体系持续进行创新化合物的设计，筛选和开发，为广大慢病患者提供具有优势性的创新药产品。
（责任编辑：华康）
